AT1 受体阻断药，ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂）类是一类新型的抗高血压药物，被誉为20世纪九十年代心血管药物的一个里程碑。从副作用角度上来看，它比以往的抗高血压药物具有更高的安全性。血压升高时RAS过度激活，生成了过多的血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），和血管紧张素Ⅱ受体结合后开始发挥对身体的损害作用。RAS>是肾素－血管紧张素系统（Renin-Angiotensin-System>）的英文缩写，是重要的激素调节系统。它广泛存在于人体内，其中约15%>存在于血液循环中，85%>存在于组织中，如：血管壁、心脏、中枢、肾脏等。研究证明血管紧张素Ⅱ受体分为AT1、AT2两种，AngⅡ主要作用于AT1受体，导致血压升高、损伤靶器官。针对这一环节，科学家开发了ARB（血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂），ARB就是与AngⅡ竞争性争夺AT1，通过阻断血管紧张素Ⅱ和AT1的结合，从而起到降压保护靶器官的作用。并且ARB还可间接激活AT2，使血管舒张，减轻心脏负担。缬沙坦（Valsartan）是诺华公司研制开发的ARB类降压药物，被誉为理想的降压药物，并且它还可以改善高血压患者常见的性功能障碍问题。1999年6月，该药在中国上市。厄贝沙坦（Irbesartan），别名安博维，也属于ARB药物，用于治疗原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。由于其出色的降压效果和优异的安全性，1999年年初，世界卫生组织和我国“高血压治疗指南”已相继把缬沙坦和厄贝沙坦这一类ARB药物列为全球和我国的一线降压药物。